Un chico anónimo hizo algo increíble por este niño que está en silla de ruedas

Un chico anónimo hizo algo increíble por este niño que está en silla de ruedas

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Katie Myers y su marido estaban encantados cuando se enteraron de que iban a tener un hijo. Sin embargo, pocos meses después del nacimiento del bebé pasó algo terrible...

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Kaden no se estaba desarrollándose tan rápidamente como debería. La madre no soportaba que comparasen a su hijo con los demás. El médico les dijo que Kaden sufría atrofia muscular espinal de tipo 2. Nunca sería capaz de caminar sin ayuda. Sólo podría estar sentado.

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Facebook/Kaden’sCureForSpinalMuscularAtrophy

La vida de Kaden es una lucha constante. Cada día se levanta con más fuerzas y más ganas de vivir. Aprendió a sentarse y a levantar los brazos, aunque no puede levantarse de su silla de ruedas.

Katie está increíblemente orgullosa de su pequeño guerrero. Acostumbran mucho a ir a museos y al acuario ya que en ese tipo de suelos Kaden puede rodar con su silla de ruedas perfectamente, algo que le divierte mucho.

Un día fueron testigos de un encuentro maravilloso.

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Facebook/Kaden’sCureForSpinalMuscularAtrophy
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Kaden estaba jugando con una de las exposiciones de un museo donde unas bolas de colores se podían mover sobre raíles. Katie observaba desde la distancia cómo jugaba su pequeño.

A continuación, un chico mayor se acercó a Kaden e hizo algo que conmovió a Katie tan profundamente que tuvo que echarles una foto a escondidas. Cuando llegaron a casa la subió a Facebook y escribió esto:

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Facebook/Kaden’sCureForSpinalMuscularAtrophy

"Para el niño que estaba en el museo de las ciencias: no sé quién eres, pero gracias por ser tan increíble. Dejaste que mi hijo jugara e interactuase contigo. Le ayudaste a recoger las bolas que estaban en el suelo cuando viste que él no podía. No le preguntaste por qué estaba ahí sentado ni por qué no podía caminar, simplemente jugaste con él. 

Kaden se parece mucho a ti, es muy curioso y tremendamente inteligente. Siempre quiere saber cómo funciona todo. Gracias por ayudarle a girar la palanca cuando se dio cuenta que estaba demasiado débil para hacerlo por sí mismo. Es probable que nunca leas esto, pero, con personas como tú, este mundo será mucho mejor. Ojalá pudiera volver a encontrarte".

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Facebook/Kaden’sCureForSpinalMuscularAtrophy
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La madre explicó en una entrevista posterior que no hay nada de malo en hacer preguntas acerca de Kaden. Pero esta vez no se preocuparon por eso, simplemente eran compañeros de juegos, libres de preguntas, fue simplemente increíble.

Ser visto como un niño normal y ser tratado como tal, significa mucho para un niño pequeño que lucha por su supervivencia cada día.

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